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One-Step ELISA Kits

One-Step ELISA KitsProteintech开发的One-Step ELISA Kit 采用基因工程改造技术,在捕获抗体Fc末端融合表达标签,同时将抗标签抗体预先包被于板孔,其可结合带标签的捕获抗体。仅需一步即可形成夹心复合物(见右图)。除了定向改造抗体外,Proteintech的One-Step ELISA kit还结合了重组抗体(点击了解详情)和Fc沉默(点击了解详情)的技术优势。重组抗体具有稳定性高,重复性高,可量产,可稳定供应等优势。沉默Fc受体结合位点,从而消除了与血清和血浆样品中可能存在的 Fc 受体的非特异性结合。

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多抗较单抗的劣势是什么?

易于产生批次间差异,重新制备成本高。b. 产生大量非特异性抗体,有时可能在某些应用中产生背景信号。

多抗较单抗的优势是什么?

a.首次制备成本低廉,制备所需技术要求不高,制备周期短。
b. 能识别一个抗原上的多个表位,可在IP等实验中获得更好的结果。
c. 多抗因为靶蛋白可在多个表位上结合不止一个抗体分子,有助于放大低表达水平的靶蛋白信号。
d. 能识别出与免疫原蛋白质具有高同源性的蛋白质,或者从非免疫原物种的组织样品中筛选靶蛋白,例如当未测试物种中的抗原性质未知时,有时会使用多克隆抗体。
e. 可识别多个结构域,即使原始抗原的一些空间结构或者序列发生小变化或者部分抗原决定簇变化,仍可以识别抗原,因此有更大的适应性。

多抗和单抗的区别?

多抗是多个B细胞克隆产生的针对多种抗原表位的多种抗体混合物,
单抗是一个B细胞克隆产生的针对一种抗原表位的的单一抗体。

高背景或阴性对照值偏高

1、阴性对照孔被阳性对照或样品污染:洗涤时,勿将洗液溢出孔外。
2、抗体非特异性结合:封闭液不适合,更换封闭液。
3、酶结合物过浓:请检查酶结合物是否按说明书规定稀释。
4、孵育温度过高:检查孵育箱的温度是否正确、稳定。
5、底物在使用前曝光:应保存在暗处,避光。
6、读板前停留时间过长:加终止液后3分钟内读数。

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